基于 CRISPR/Cas9 系统，为科研与产业客户提供从靶点设计到单克隆株交付的全流程基因编辑解决方案，结果稳定、过程可追溯。
覆盖常见编辑类型与多种物种/细胞体系，由技术顾问对接，覆盖靶点设计与基因型鉴定，擅长实验方案定制与质量管控。
通过移码突变或片段删除实现目标基因敲除，适用于功能缺失研究与稳转模型构建。
定点敲入标签、报告基因或外源序列，支持融合蛋白、报告株与条件性编辑。
单碱基或短片段替换，用于功能域研究、疾病突变模拟与位点改造。
将荧光 / 抗性 / 荧光素酶等报告元件定点整合，便于活细胞追踪与筛选。
多靶点设计、活性评估与脱靶预测，优先选用高效低脱靶导向序列。
单克隆筛选、扩增与基因型鉴定，交付纯合 / 杂合编辑细胞株及验证数据。
每一个编辑项目均按「靶点设计 → 编辑执行 → 单克隆筛选 → 基因型鉴定 → 报告交付」推进，关键节点 QC，结果与过程可追溯。
注：编辑周期、交付标准、适用细胞 / 物种及价格因项目而异，请 联系技术顾问 获取方案与报价。
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